1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)ELISA试剂盒
肝细胞生长因子激活物(HGFA)ELISA试剂盒
肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
肝细胞核因子1β(HNF-1B)ELISA试剂盒
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肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒
非小细胞肺癌相关抗原211(CA211)ELISA试剂盒
非小细胞肺癌抗原(LTA)ELISA试剂盒
蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA)ELISA试剂盒
单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISA试剂盒
单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒
单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA试剂盒
单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA试剂盒
单核细胞趋化蛋白2(MCP-2)ELISA试剂盒
单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒
单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)ELISA试剂盒
促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒
程序性细胞死亡因子4(PDCD4)ELISA试剂盒
13585831301
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