1. 按下表配制 RT 反应体系（20 μL 体系）
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆转录酶（含 RI），
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用，丌需要纯化。
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸爱中液,加入0,1%的吐温
20作为洗液。加入1/1000的출氮钢后可长期保存
2.液全部完后,可将璃示版在桌子上平行経动30,混匀液に、也可以用時示的是
3、底物有一定的毒性,终止液对反肤有蚀性,应尽量造免接驶。
4、盈测前,要打开酶示仪,使之稳定10分钟以上:
5、吸取液依时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使青洗更加底。没有洗板机时,制去液体后,要将奪标板在振或毛纸上用力治干
9、用枪吸取液时速度不能太侠,以兔产生气泡而使吸取를不住确
10、底物是光感的,要在临用前现
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
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