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植物内源基因tRNA-Leu核酸检测试剂盒操作流程

阅读:786     发布时间:2021/10/13 15:53:18

植物内源基因tRNA-Leu核酸检测试剂盒操作流程:
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器 、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物安全柜,样本处理在生物安全柜中进行操作;三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。
6. 为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。产品仅供科研使用
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
 
1、酶标板:一块(96孔)
 
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
 
3、 样品稀释液:1×20ml。
 
4、 检测稀释液A:1×10ml。
 
5、 检测稀释液B:1×10ml。   
整合素样金属蛋白酶与凝血酶10型抗体
嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体
神经丝蛋白抗体
β淀粉样肽(1-28)抗体
有丝分裂激酶B抗体
软骨蛋白聚糖抗体
去整合素样金属蛋白酶10抗体
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体
植物生长激素ABP1抗体
肌动蛋白相关蛋白1抗体
α红细胞分化相关因子抗体
血管紧张素激活蛋白1抗体
AFAP1L2抗体
神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体
粘合连接相关蛋白1抗体
去整合素样金属蛋白酶13抗体
聚集蛋白抗体
转录因子AP2α+β抗体
磷酸化腺瘤样息肉抗体
磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
细胞周期后期促进蛋白亚基10抗体
细胞周期后期促进蛋白亚基11抗体
腺瘤性结肠息肉病蛋白2抗体
磷酸化细胞分裂周期蛋白16抗体
DNA修复酶相互作用蛋白抗体
脂肪细胞膜相关蛋白抗体
 

原创作者:上海莼试生物技术有限公司

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