双重核酸试剂盒（荧光PCR法） 1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月。
红细胞腺苷脱氨酶3抗体
雄激素结合蛋白抗体
肝再生增强因子抗体
APP/ABPP淀粉样肽前体蛋白抗体
甲胎蛋白单克隆抗体（包被）
甲胎蛋白单克隆抗体(检测)
ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体
芳香烃受体抗体
吸引素抗体
腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗体
蛋白激酶B2
血管生成素2抗体
芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体
蛋白激酶A锚定蛋白95抗体
顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体
去整合素样金属蛋白酶8抗体
芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体
ACN9蛋白抗体
双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（N端）
腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
腺苷酸激酶抗体
α2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ML1
细胞凋亡相关蛋白3抗体
肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体
ATP结合蛋白家族7抗体
ASCL2蛋白抗体
磷酸化脊髓小脑失调症蛋白1抗体
磷酸化活化转录因子1抗体
原创作者：上海莼试生物技术有限公司
13585831301
021-59541103 021-60443211
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![人胚肾细胞；293 [HEK-293]](http://img5.zhihuilv.com/223/Products/Small/20190314/201903141023106619.jpg)
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