ADPG焦磷酸化酶-AGP-微量法检测试剂盒操作步骤:1、取出试剂盒,室温(20-25℃)放置30分钟。
2、分组:取出96孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。10个标准孔,1个空白对照
3、标准品的稀释:准备小试管6只,依次编好号码,先在各小试管中加入标准品稀释液100ul,然后取原浓度标准品100ul 加入一只已编好号的试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第二支试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第三只试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第四只试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第五只试管中,充分混匀;然后在该试管中取100ul,弃掉。第六只试管作为0 号标准品。
4、加样:依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入50ul的蒸馏水;其余微孔中先加样品40ul然后再加生物素标记的抗体10ul。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
5、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
6、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒弃去,如此重复5次,拍干。
7、加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入50ul的酶标溶液(空白对照孔除外)。
8、温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。
9、洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置15-30s,充分清洗酶标板5次,用吸水纸彻底拍干。
10、显色:各孔加入显色剂A液50ul后,再加入显色剂B液50ul。
11、终止:25-37℃下避光反应10-15分钟,加入50ul终止液。
12、读板:在450nm波长读取各孔的OD值。
注:读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹,读板时间控制在终止反应后的30分钟内,以免影响准确性。高分子量激肽原重链抗体
钾通道四聚体结构域蛋白11抗体
Kelch样蛋白26抗体
赖氨酸，天冬氨酸，谷氨酸，亮氨酸相关序列抗体
Kelch样蛋白10抗体
Kelch样蛋白11抗体
Kelch样蛋白3抗体
Kelch样蛋白14抗体
Kelch样蛋白31抗体
Kelch样蛋白32抗体
钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体
TGF-β诱导早期应答基因1抗体
离子通道蛋白Kv1.3抗体
磷酸化KLF5抗体
磷酸化KLF5抗体
特异性钾离子通道蛋白抗体
沉默驱动蛋白KIF4A抗体
ATP敏感钾离子通道蛋白抗体
KIAA1462蛋白抗体
KIAA1549蛋白抗体
基尔曼氏细小病毒VP1/VP2抗体C端
Kelch样蛋白20抗体
激肽释放酶抑制剂抗体
kelch样蛋白7抗体
TWIK相关酸敏感钾离子通道蛋白9抗体
激肽释放酶6抗体
激肽释放酶8抗体
血浆激肽释放酶抗体
磷酸化抑癌蛋白EZH2抗体
组蛋白去甲基化酶JARID1B抗体
硫酸角质素抗体
角质细胞生长因子调节蛋白2抗体
原创作者：上海莼试生物技术有限公司
13585831301
021-59541103 021-60443211
3004967995
![人胚肾细胞；293 [HEK-293]](http://img5.zhihuilv.com/223/Products/Small/20190314/201903141023106619.jpg)
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