CyPA嗜环蛋白/亲环素AELISA试剂盒洗涤方法：1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。
实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
干4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。
7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。乳腺癌易感基因2抗体
溴脱氧尿苷抗体
B细胞迁移基因2抗体
骨形态发生蛋白2抗体
骨形态发生蛋白7抗体
β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体
β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体
乳腺癌易感基因2和p21蛋白抑制因子抗体
血型抗原前体蛋白抗体
凯尔血型糖蛋白CD238抗体
嗜乳脂蛋白亚家族2成员A2抗体
骨形态发生蛋白10抗体
溴脱氧尿苷单克隆抗体（增殖标志物）
BEND2蛋白抗体
骨涎蛋白
副溶血性弧菌菌体鞭毛蛋白抗体
BTBD6蛋白抗体
BMP内皮细胞调节蛋白抗体
丙肝病毒NS5A反转录蛋白8抗体
骨形态发生蛋白1/胶原C蛋白肽链内切酶抗体
骨形态发生蛋白9抗体
微管蛋白β辅助因子D抗体
钙粘蛋白相关蛋白受体BTR1抗体
13585831301
021-59541103 021-60443211
3004967995
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