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NS0 残留 DNA 检测试剂盒（PCR-荧光探针法）实验操作

阅读：393 发布时间：2022/11/2 15:38:32

NS0 残留 DNA 检测试剂盒 (PCR-荧光探针法) 实验操作:

1. 模板制备（样本制备区）

建议使用试剂配套细菌组DNA提取系列产品，具体过程详见产品说明书。

2．添加模板（样本制备区，放置于冰盒中进行）

剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管，放置在室温待解冻后，离心30秒后揭开封口膜，使用穿刺加样法穿过固封层向每管反应液中分别加入5μL模板，顺序为NG、待测样品模板、PG-ES-P。盖好配套的PCR管盖后，涡旋混匀30s，离心1min，立即进行PCR扩增反应。

3. 扩增反应（扩增及产物分析区）

使用荧光定量PCR仪，荧光基团选择FAM，淬灭基团选择TAMRA。

按下列条件设置扩增反应：

PCR循环

荧光收集位点

95℃

3分钟

1个循环

—

94℃

5秒

40个循环

—

60℃

40秒

※

4.基线和阈值设定

基线调整取3-15个循环的荧光信号，阈值线应超过阴性对照扩增曲线的高点。

ASAH2酰基鞘氨醇脱酰酶2抗体

ASAM脂肪细胞特异性粘附分子抗体

AAV5 capsid VP2 protein腺相关病毒5抗体

AMPK gamma 3腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗体

AMPK beta 2腺苷单磷酸活化蛋白激酶β2抗体

phospho-APC1 (Ser355)磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体

ANAPC1细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体

phospho-AKT2 (Ser474)磷酸化蛋白激酶B2抗体

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阅读：393 发布时间：2022/11/2 15:38:32