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公司新闻

单宁酶（Tannase，TAN）试剂盒测定原理

使用抗氧化剂没食子酸丙酯（PG）作为单宁酶酶促反应的底物，在270nn下测定底物PG反应前后的光密度变化,计算单宁酶酶活力。

需自备的的仪器和用品

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰、蒸馏水

试剂的组成和配制

试剂一：液体100mL×1瓶，4℃保存；

试剂二：粉剂×1支，4℃保存；临用前每支加入3mL试剂一，充分溶解后备用；用不完的试剂4℃保存；

粗酶液提取

按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一），进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤

1、分光光度计预热30min以上，调节波长到270 nm，蒸馏水调零。

2、加样表

B细胞迁移基因4抗体

BCL2相互作用蛋白质抗体

大脑蛋白2抗体

B细胞转录激活因子抗体

BCL6B抗体

BAP31蛋白抗体

支链氨基酸转氨酶2抗体

BCL2相关蛋白A1抗体

B细胞淋巴瘤蛋白3抗体

转录因子MYB相关蛋白B抗体

防御素β1/Defensin β1抗体

B细胞活化因子受体抗体

TNF家族B细胞激活因子抗体

蛇毒巴曲酶抗体

大脑蛋白2抗体

程序性死亡配体1抗体

B7-H4抗体

β分泌酶抗体