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大鼠试剂盒11脱氢血栓素B2 elisa Kitsa实验原理

阅读:243     发布时间:2023/11/20 16:27:35

     大鼠试剂盒 11脱氢血栓素B2 elisa Kit是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被11脱氢血栓素B2捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中的细11脱氢血栓素B2呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
 
 
 
ELIS试剂盒检测过程中的注意事项:
 
 
液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
 
 
洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。底物是光敏感的,要在临用前现配。检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。待检样品要澄清,否则会影响结果。温浴时间应遵守试剂盒规定。应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
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