• 13585831301
  • 021-59541103 021-60443211
  • 3004967995

超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)试剂盒(WST-8法)分光光度法50管/48样

  • 产品货号:CS-01S63521
  • 产品价格:电议
  • 产品产地:进口、国产
  • 包装类型:50管/48样
  • 采购热度:401
  • 库存:29
  • CAS号:
  • 方法:分光光度法
  • 含量:
  • 品牌名称:莼试
  • 分子式:
  • 分子量:

简介内容:超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)试剂盒(WST-8法)质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点。

在线订购  免费订购热线:021-59541103 021-60443211

标签:超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase  SOD)试剂盒(WST-8法) 

产品目录

联系我们

联系人:高小姐

电话:021-59541103 021-60443211

手机:13585831301

Q Q: 3004967995

Email:3004967995@qq.com

详细地址:上海市嘉定区澄浏公路52号中科院技术转移中心24号楼

商品详情购物流程代测服务付款方式常见问题

 公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称

检测方法

规格

货号

超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)试剂盒(WST-8法)

分光光度法

50/48

CS-0163521

 注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:

SODEC 1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成H2O2O2SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系统中具有重要作用。

商品介绍:

测定原理:

通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.)O2-.可与WST-8反应产生水溶性染料甲臜,后者在450nm处有吸收;SOD可清除O2-.,从而抑制了甲臜的形成;反应液黄色越深,说明SOD活性愈低,反之活性越高。

需自备的仪器和用品:

分光光度计、离心机、移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水

试剂的组成和配制:

提取液:液体60mL×1瓶,4℃保存;

试剂一:液体50mL×1瓶,4℃避光保存;

试剂二:液体300μL×1支,4℃避光保存;

试剂三:液体100μL×1支,4℃保存;

试剂四:粉剂×2瓶,4℃保存。

粗酶液提取:

1、细菌、细胞或组织样品的制备:

细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~10001的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、血清(浆)样品:直接检测。

测定步骤:

1、分光光度计预热30min以上,调节波长至450nm,蒸馏水调零。

2、试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水149稀释。

3、工作液配制:在试剂一加入250μL试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20mL0.1mL的比例混匀配制)

4、将一瓶试剂四用5mL蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。

5、样本测定(在1mL玻璃比色皿中依次加入下列试剂)

注意事项:

1、试剂三为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

4SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?

对照管的范围是0.8-2。对照管吸光值过低可能是(1)试剂三活性低,可以适当减少稀释倍数;(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间30min可以延长到40min)。对照管吸光值过高可能是试剂三未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。

SOD活性计算:

1、抑制百分率的计算

抑制百分率=(A对照管-A测定管) ÷A对照管× 100%

尽量使样本的抑制百分率在10-90%范围内。如果计算出来的抑制百分率小于10%或大于90%,则通常需要调整加样量后重新测定。如果测定出来的抑制百分率偏高,则需将样本用提取液适当稀释;如果测定出来的抑制百分率偏低,则需重新准备浓度比较高的待测样本。

2SOD酶活性单位:在上述黄嘌呤氧化酶藕联反应体系中抑制百分率为50%时,反应体系中的SOD酶活力定义为一个酶活力单位(U/mL)

3SOD酶活性计算:

1)血清(浆)SOD活性(U/mL)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反总]÷V

=20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)

2)组织、细菌或培养细胞SOD活力计算:

a.按样本蛋白浓度计算

SOD活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反总]÷(V样×Cpr)

=20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷Cpr

需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。

b.按样本鲜重计算

SOD活性(U/g 鲜重)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反总]÷(W ×V样÷V样总)

=20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷W

c.按细菌或细胞个数计算

SOD活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×V反总]÷(500×V样÷V样总)

=0.04×抑制百分率÷(1-抑制百分率)

V反总:反应体系总体积,1mLV样:加入反应体系中样本体积,0.05mLV样总:加入提取液体积,1 mLCpr:样本蛋白质浓度,mg/mL W:样本质量,g500:细胞或细菌总数,500万。

注意:
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原创作者:上海莼试生物技术有限公司

在线咨询

留言注意事项:

1.遵守中华人民共和国有关法律、法规,尊重网上道德,承担一切因您的行为而直接或间接引起的法律责任。

2.请您真实的反映产品的情况,不要捏造、诬蔑、造谣。如对产品有任何疑问,也可以留言咨询。

3.未经本站同意,任何人不得利用本留言簿发布个人或团体的具有广告性质的信息或类似言论。

    您感兴趣的产品*
    您的单位*
    联系人*
    联系电话*
    详细地址*
    常用邮箱*
    请输入您对我们的意见或建议*
    验证码*

同类产品

订购流程

订货流程

产品订购说明:

  

1、报价含普票、运费。

2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。

  

3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。

  

4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。

  

5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。

  

6、代测免收代测费,一周出结果。

7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发 损坏产品。

8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好客户)。

付款方式

普票汇款信息

  

账 户 名:上海生物

开 户 行:中国银行山东省分行营业部

  

账 号:2169 2341 6278

 为方便广大客户办理货款我公司提供多个银行的账户,学校、医院客户购买产品如因单位财务制度原因可先发货待报账后汇款,请及时告知销售人员已做具体操作。