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标签:超氧阴离子清除能力试剂盒
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| 产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
| 超氧阴离子清除能力试剂盒 | 分光光度法 | 50管/48样 | CS-01S63518 |
超氧阴离子自由基作为生物体代谢过程中产生的一种自由基,可攻击生物大分子,如脂质、蛋白质、核酸和聚不饱和脂肪酸等,使其交链或者断裂,引起细胞结构和功能的破坏,与机体衰老和病变有很密切的关系,清除超氧阴离子自由基的研究已经得到了广泛的关注。
测定原理
AP-TEMED系统产生超氧阴离子,与盐酸羟胺反应生成NO2-,NO2-与对氨基苯磺酸和α-萘胺的作用生成红色的偶氮化合物,在530nm处有特征吸收峰,样品对超氧阴离子的清除能力与530nm的吸光值呈负相关。
自备实验用品及仪器
天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、恒温水浴锅。
试剂组成和配制
提取液:液体50mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体3mL×1瓶,4℃避光保存。
试剂二:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加12mL蒸馏水充分溶解。
试剂三:液体15mL×1瓶,4℃保存。
试剂四:液体15mL×1瓶,4℃避光保存。
试剂五:液体15mL×1瓶,4℃避光保存。
样品处理
1.组织:按照质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴匀浆后于4℃,10000g离心10min,取上清置于冰上待测。
2.细胞:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后4℃,10000g离心10min,取上清置于冰上待测。
3.培养液或其它液体:直接检测。
4.粉剂药物可配制成相同浓度,比如1mg/mL。
测定操作

计算公式
超氧阴离子清除率 I%=
注意事项
1.试剂一4℃可保存2个月,配制好的试剂二4℃可保存一周,建议实验前配制,并尽快使用。
2.样品处理完后立即进行测定,或者低温保存不超过24小时。
原创作者:上海莼试生物技术有限公司
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1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
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