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单宁酶(Tannase,TAN)试剂盒分光光度法50管/24样

  • 产品货号:CS-01S63516
  • 产品价格:电议
  • 产品产地:进口、国产
  • 包装类型:50管/24样
  • 采购热度:420
  • 库存:34
  • CAS号:
  • 方法:分光光度法
  • 含量:
  • 品牌名称:莼试
  • 分子式:
  • 分子量:

简介内容:单宁酶(Tannase,TAN)试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点。

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标签:单宁酶(Tannase TAN)试剂盒 

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产品名称

检测方法

规格

货号

单宁酶(Tannase,TAN)试剂盒

分光光度法

50/24

CS-0163516

 注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:

单宁酶全称是单宁酯酰水解酶(TannaseEC 3.1.1.20),它可以水解没食子酸单宁中的酯键和缩酚羧键,生成没食子酸和葡萄糖。

商品介绍:

测定原理

使用抗氧化剂没食子酸丙酯(PG)作为单宁酶酶促反应的底物,在270nn下测定底物PG反应前后的光密度变化,计算单宁酶酶活力。

需自备的的仪器和用品

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰、蒸馏水

试剂的组成和配制

试剂一:液体100mL×1瓶,4℃保存;

试剂二:粉剂×1支,4℃保存;临用前每支加入3mL试剂一,充分溶解后备用;用不完的试剂4℃保存;

粗酶液提取

按照组织质量(g):试剂一体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一),进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

测定步骤

1、分光光度计预热30min以上,调节波长到270 nm,蒸馏水调零。

2、加样表

注意:

可以在不同对照管中加入不同样品的粗酶液,然后集中进行5min 95℃沸水浴处理。

TAN活力单位的计算

标准条件下测定回归方程为y = 0.0058x + 0.0044R2 = 0.9994xPG含量(μmol/L),y为吸光值。

1、按样本体积计算

单位的定义:40℃下每毫升粗酶液每分钟水解减少0.01μmol底物PG所需要的酶量定义为一个酶活单位。

TAN活性(μmol/min/mL)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V反总÷0.01÷V样÷T

=34.48×( ΔA-0.0044

2、按照蛋白浓度计算

单位的定义:40℃下每毫克蛋白每分钟水解减少0.01μmol底物PG所需要的酶量定义为一个酶活单位(U)

TAN活性((μmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V反总÷0.01÷(V样×Cpr)÷T

=34.48×(ΔA-0.0044)÷Cpr

3、按照样本鲜重计算

单位的定义:40℃下每克样品每分钟水解减少0.01μmol底物PG所需要的酶量定义为一个酶活单位(U)

TAN活性(μmol/min/g 鲜重)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V反总÷0.01÷(V样÷V样总×W)÷T

=34.48×(ΔA-0.0044)÷W

V反总:反应体系总体积,1mL V样:加入样本体积,0.05mLV样总:加入提取液体积,1 mLT:反应时间,10minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g

注意:
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原创作者:上海莼试生物技术有限公司

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1、报价含普票、运费。

2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。

  

3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。

  

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