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详细地址:上海市嘉定区澄浏公路52号中科院技术转移中心24号楼
化学性质:
规格 | 500 μg 1 mg |
CAS | 929106-58-1 |
别名 | N/A |
化学名 | N/A |
分子式 | C24H21D5N2O4 |
分子量 | 411.5 |
溶解度 | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,Ethanol: 5 mg/ml |
储存条件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
产品描述:
Carvedilol-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of carvedilol by GC- or LC-MS. Carvedilol is a non-selective antagonist of the β-adrenergic receptor (β-AR; Kds = 1.78, 0.4, and 5.01 nM for β1-, β2-, and β3-ARs, respectively).1 It also binds to α1-, but not α2-, adrenergic receptors (Kis = 0.81 and 3,400 nM, respectively).2 Carvedilol reverses increases in heart rate induced by the β1-AR agonist isoproterenol in isolated guinea pig atria (Kb = 0.8 nM) and induces relaxation of isolated precontracted guinea pig trachea (Kb = 1.3 nM).3 It prevents epinephrine-induced premature ventricular beats in a rat model of arrhythmia with an ED50 value of 0.25 mg/kg.2 Carvedilol also inhibits the contractile response to the α1-AR agonist norepinephrine in isolated rabbit aorta (Kb = 11 nM).3 It decreases systolic blood pressure and heart rate in rat models of hypertension, including spontaneously hypertensive, renal hypertensive, and deoxycorticosterone acetate-treated rats when administered at doses ranging from 3 to 30 mg/kg.4 Carvedilol also activates cardioprotective signaling through β-arrestin and ERK1/2 activation.5,6,7 Formulations containing carvedilol have been used in the treatment of congestive heart failure and hypertension.
特别提醒:
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原创作者:上海莼试生物技术有限公司
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