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Dorsomorphin 2HCl

  • 产品货号:CS-01Y71260
  • 产品价格:电议
  • 产品产地:进口、国产
  • 包装类型:10mM (in 1mL DMSO)5mg10mg50mg500mg1g
  • 采购热度:489
  • 库存:100
  • CAS号:1219168-18-9
  • 方法:
  • 含量:= 98.10%
  • 品牌名称:莼试
  • 分子式:C24H25N5O.2HCl
  • 分子量:472.41

简介内容:质量保证、价格优惠

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标签:Dorsomorphin 2HCl 

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化学性质:                                                                                                             

规格

10mM (in 1mL DMSO)5mg10mg50mg500mg1g

CAS

1219168-18-9

别名

BML-275 2HCl,Compound C 2HCl

化学名

6-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine;dihydrochloride

分子式

C24H25N5O.2HCl

分子量

472.41

溶解度

5.9mg/mL in DMSO, <6.74 mg/mL in H2O, 11.34 mg/mL in 0.9% NS

储存条件

Store at -20° C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

 

产品描述:                                                                                                            

IC50: Dorsomorphin inhibited BMP4-induced phosphorylation of BMP-responsive SMADs in a dose-dependent manner (half maximal inhibitory concentration (IC50) =0.47 mM).

Bone morphogenetic protein (BMP) signals coordinate developmental patterning and have essential physiological roles in mature organisms. The first known small-molecule inhibitor of BMP signaling, dorsomorphin, were identified in a screen for compounds that perturb dorsoventral axis formation in zebrafish.

In vitro: Previoius researchers found that dorsomorphin selectively inhibits the BMP type I receptors ALK2/ALK3/ALK6 leading to block BMP-mediated SMAD1/5/8 phosphorylation, osteogenic differentiation as well as target gene transcription. Using dorsomorphin, they examined the role of BMP signaling in iron homeostasis.dorsomorphin inhibited the systemic iron regulator hepcidin BMP-, hemojuvelin- and interleukin 6–stimulated expression, indicating that BMP receptors regulate hepcidin induction by all of these stimuli [1].

In vivo: The systemic challenge with iron rapidly induced SMAD1/5/8 phosphorylation and hepcidin expression in the liver, while dorsomorphin treatment could blocke SMAD1/5/8 phosphorylation, normalize hepcidin expression and increase serum iron levels. These suggest an crucial physiological role for hepatic BMP signaling in iron-hepcidin homeostasis [1].

Clinical trial: Dorsomorphin is still in preclinical development stage and no clinicl trial is ongoing currently.

特别提醒:                                                                                                              

1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原创作者:上海莼试生物技术有限公司

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