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Zuclopenthixol

  • 产品货号:CS-01Y77469
  • 产品价格:电议
  • 产品产地:进口、国产
  • 包装类型:100mg 250mg 500mg
  • 采购热度:273
  • 库存:100
  • CAS号:53772-83-1
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名称:莼试
  • 分子式:C22H25ClN2OS
  • 分子量:401

简介内容:质量保证、价格优惠

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标签:Zuclopenthixol 

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化学性质:                                                                                                             

规格

100mg 250mg 500mg

CAS

53772-83-1

别名

N/A

化学名

N/A

分子式

C22H25ClN2OS

分子量

401

溶解度

DMF: 10 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml,Ethanol: 2.5 mg/ml

储存条件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

Evaluation sample solution : ship with blue ice
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产品描述:                                                                                                            

Zuclopenthixol is a thioxanthene derivative which acts as a mixed dopamine D1/D2 receptor antagonist.

After acute treatment, Zuclopenthixol (0.2 and 0.4 mg/kg)-treated animals exhibit ethopharmacological profiles characterized by a decrease in offensive behaviors without impairment of motor activity (0.2 mg/kg). In contrast, the antiaggressive action of the highest dose used (0.4 mg/kg) is accompanied by a marked increase of immobility. After subchronic treatment, no tolerance to Zuclopenthixol antiaggressive or motor activity is observed[1]. Administration of Zuclopenthixol (0.7 and 1.4 mg/kg) significantly elevate MDA level compared to respective controls. Nevertheless, there is no difference between the two dose levels with respect to their effect on rat brain MDA level. Post hoc pairwise comparisons between the means of groups (n=12) receiving different dose levels of Zuclopenthixol reveal that administration of 1.4 mg/kg of Zuclopenthixol significantly reduces GSH level compared to both vehicle-treated and Zuclopenthixol (0.7 mg/kg)-treated animals (P<0.001). Nevertheless, the lower dose of the drug does not affect rat brain GSH level. Animals receiving 0.7 or 1.4 mg/kg of Zuclopenthixol exhibits significantly higher GSH levels than SCO treated animals. Administration of 0.7 mg/kg of Zuclopenthixol significantly elevated GSHPx activity compared to vehicle treated animals[2].

特别提醒:                                                                                                              

1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原创作者:上海莼试生物技术有限公司

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