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规格	1mg 5mg 10mg 25mg
CAS	1051931-39-5
别名
化学名	(5Z)-2-amino-1,5-dihydro-1-methyl-5-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]methylene]-4H-imidazol-4-one, monomethanesulfonate
分子式	C12H13N3O3S ? CH3SO3H
分子量	375.4
溶解度	≤10mg/ml in DMSO;10mg/ml in dimethyl formamide
储存条件	Store at -20°C
General tips	For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition	Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

产品描述：

IC50: 0.73, 0.31, and 0.99 μM for COX-1, COX-2, and 5-LO, respectively

ZLJ-6 is a dual inhibitor of COX and 5-lipoxygenase (5-LO).

Cyclooxygenase (COX) is an enzyme that is responsible for formation of prostanoids, such as thromboxane and prostaglandins such as prostacyclin. 5-lipoxygenase (5-LO) is the major source of leukotrienes.

In vitro: ZLJ-6 was identified as a potent inhibitor of cyclooxygenase in human whole blood. It also inhibited the production of thromboxane B(2) and prostaglandin E(2) in calcium ionophore A23187-induced human and rat whole blood, and rat peritoneal leukocytes. ZLJ-6 suppressed the activity of 5-lipoxygenase in the rat basophilic leukemia (RBL-1) cell lysate and in intact cells and reduced the generation of leukotriene B(4) (LTB(4)) in A23187-stimulated human or rat whole blood, and rat peritoneal leukocytes [1].

In vivo: Orally administered ZLJ-6 demonstrated potent anti-inflammatory activity in the carrageenin-induced paw oedema model in rats and showed analgesic activity in the acetic acid-induced abdominal construction model in mice. No gastrointestinal ulcers were found with the anti-inflammatory dose (30 mg/kg) in normal rats [1].

Clinical trial: So far, no clinical study has been conducted.

特别提醒：

1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

2. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原创作者：上海莼试生物技术有限公司

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ZLJ-6

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