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CM-DiI活细胞染色剂

  • 产品货号:CS-01F97014
  • 产品价格:电议
  • 产品产地:国产
  • 包装类型:盒装
  • 采购热度:276
  • 库存:100
  • CAS号:
  • 方法:
  • 含量:50μg|2×50μg|5×50μg
  • 品牌名称:莼试
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简介内容:CM-DiI活细胞染色剂现货供应,价格实惠。

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标签:CM-DiI活细胞染色剂 50μg 2×50μg 5×50μg 

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货号

CM-DiI活细胞染色剂

 

50μg|2×50μg|5×50μg

CS-01F97014

CM-DilDiI的一种衍生物,通过与膜结构的脂质分子结合而标记细胞,适合监测细胞运动以及细胞定位分析。因具有良好的染料维持性,可用以追踪多次传代细胞的运动特性。其有着而稳定的红色荧光(Ex/Em=553/570nm),与绿色荧光染料以及蛋白具有良好的荧光分辨性,适合做多重指标染色。CM-Dil可自由穿透质膜进入细胞,从而产生不具有膜渗透性的反应产物。经过几次传代此染料还可完好的维持在活细胞内,染料随着细胞分裂传入子代细胞内,但不会进入相邻细胞。至少在72小时内保持荧光信号(一般可传3~6代)。工作浓度下,此染料无细胞毒性,不会影响细胞活力以及增殖能力。

Dil相比,CM-Dil水溶性更好一些,便于悬浮细胞和固定细胞染色溶液的制备;CM-Dil携带的CM基团(即氯甲基替代基团)能与多肽及蛋白上的巯基反应从而使该分子在醛类物质中保持稳定。与其他膜染料如DiIPKH26不同,一些细胞经CM-Dil染色后,可在后续的固定,透化和石蜡包埋处理中维持稳定的标记,因此特别适用于同时做细胞膜标记以及后续的免疫组化,荧光原位杂交或者电镜观察的实验。

研究证实,CM-DiI标记后荧光在胞内表达稳定,阳性标记率达98%以上,标记细胞形态良好,能有效地观察细胞在体外的诱导分化情况;或将标记的细胞注入体内,可以有效的显示移植细胞在活体组织中的迁移及分化。

CAS180854-97-1

分子式:C68H105Cl2N3O

分子量:1051.5

外观:红色固体

Ex/Em553nm/570nm

推荐滤光器:XF23-Omega, 31002-Chroma
储存条件:-20℃避光干燥,有效期12个月。

实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀  
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。产品仅用于科研
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

原创作者:上海莼试生物技术有限公司

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