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土壤基因组DNA提取试剂盒(磁珠法)

  • 产品货号:CS-01F99108
  • 产品价格:电议
  • 产品产地:国产
  • 包装类型:盒装
  • 采购热度:367
  • 库存:100
  • CAS号:
  • 方法:
  • 含量:50次|200次
  • 品牌名称:莼试
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  • 分子量:

简介内容:土壤基因组DNA提取试剂盒(磁珠法)现货供应,价格实惠。

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标签:土壤基因组DNA提取试剂盒(磁珠法) 50次 200次 

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产品名称

英文名称

规格

货号

土壤基因组DNA提取试剂盒(磁珠法)

Magnetic Soil DNA Extraction Kit

50|200

CS-01F99108

介绍

 

 本试剂盒采用独特的脱腐缓冲液系统,可以将土壤样本中的腐植酸尽可能的去除,并且配有的玻璃珠可有效破碎土壤样本中的各种复杂成分,保证从土壤中提取基因组DNA的完整性。

产品特点:

•适用范围广:适用于花坛土、花盆土、农田土、山林土、淤泥、红土、黑土、粉尘等多类土壤环境样本的提取。

•操作便捷:能够集中在相对较短时间内完成实验操作。

•高纯度:与磁珠法纯化相结合,提取的DNA纯度高,可直接用于下游实验

储存条件:室温(15-25℃)干燥条件下,可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下,若溶液产生沉淀,使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间,必要时可在37℃水浴中孵育10min,以溶解沉淀。

注意事项:(请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。)

1.新采取的样本会得到更高的得率,不同样本在采样前应先查阅相应的最佳保存条件。

2.在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀,否则会影响产物纯度。

3.缓冲液GFA、去蛋白液RD和漂洗液PWD使用前请参照瓶上标签加入相应的醇。

4.过量的DNA可能抑制下游PCR反应,遇到这种情况建议将DNA模板进行稀释后使用。
5.使用前检查缓冲液SC是否有沉淀,若有沉淀,请在37℃加热至完全溶解后使用。

实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀  
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。产品仅用于科研
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

原创作者:上海莼试生物技术有限公司

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