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产品属性:
产品名称 | 英文名称 | 规格 | 货号 |
大肠杆菌TOP10化学感受态细胞 | E.coli TOP10 Chemical Competent Cell | 0.1mL*10 | CS-01F99199 |
本产品是采用大肠杆菌TOP10菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。该菌株是一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重级缺陷的抑制型株,其φ80lacZΔM15基因产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α 互补,可用于蓝白斑筛选。使用pUC19质粒检测,转化效率可达108。本感受态细胞具有链霉素抗性。
菌株的基因型:F-mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80 lacZΔM15ΔlacX74 recA1 araΔ139Δ(ara-leu)7697 galU galK rpsL(Strr)endA1 nupG。 储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。 自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等。 使用方法: 1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。 以下实验以50μL感受态细胞为例。 2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。 3. 42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。 4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。 5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。 注意事项: 1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4000rpm,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。 2. 新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。 |
原创作者:上海莼试生物技术有限公司
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