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Pexmetinib (ARRY-614)

  • 产品货号:CS-01Y69513
  • 产品价格:电议
  • 产品产地:进口、国产
  • 包装类型:5mg 25mg 100mg 500mg 1g
  • 采购热度:223
  • 库存:100
  • CAS号:945614-12-0
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名称:莼试
  • 分子式:C31H33FN6O3
  • 分子量:556.63

简介内容:质量保证、价格优惠

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标签:Pexmetinib (ARRY-614) 

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化学性质:                                                                                                             

规格

5mg 25mg 100mg 500mg 1g

CAS

 945614-12-0

别名

N/A

化学名

(Z)-N-(3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)-N'-(5-fluoro-2-((1-(2-hydroxyethyl)-1H-indazol-5-yl)oxy)benzyl)carbamimidic acid

分子式

C31H33FN6O3

分子量

556.63

溶解度

107.6 mg/mL in DMSO, 113 mg/mL in EtOH

储存条件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

Evaluation sample solution : ship with blue ice
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产品描述:                                                                                                            

Pexmetinib (ARRY-614) is a potent inhibitor of cytokine synthesis, via the dual inhibition of p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), and Tie2/Tek receptor tyrosine kinase. The in vitro IC50 values of ARR Y-614 for both Tie2 and p38 mitogen-activated protein kinase are 1000 ng/mL and 100 ng/mL, respectively [1, 2].

p38 is a group of mitogen-activated protein kinases. MAPKs are activated by the dual phosphorylation of Tyr and Thr residues in the Thr-Xaa-Tyr motif in subdomain VIII. Data indicated that p38 MAPK may mediate signaling to the nucleus [3].

ARRY-614 is active against MAPK and Tie2/Tek receptor tyrosine kinase in cells. In primary human bone marrow stromal cells, ARRY-614 inhibited basal cytokines with an IC50 value ranging from 50-100 nM [4].

In dose escalation or expansion cohorts, treatment with ARRY-614 either once daily or twice daily was applied to forty-five patients. ARRY-614 reduced the levels of circulating biomarkers and the p38 MAPK activation of bone marrow [1]. In ex vivo stimulated human whole blood, LPS-induced cytokines was inhibited by ARRY-614 with an IC50 value ranging from 50-120 nM. ARRY-614 inhibited the release of IL-6 from SEA- or LPS-challenged mice with an ED50 value less than 10 mg/kg. Combining ARRY-614 with lenalidomide inhibited both pro-inflammatory cytokines and tumor growth in vivo with higher potency, compared with either agent alone [4].

特别提醒:                                                                                                              

1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原创作者:上海莼试生物技术有限公司

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