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详细地址:上海市嘉定区澄浏公路52号中科院技术转移中心24号楼
化学性质:
规格 | 10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg 200mg 500mg |
CAS | 918504-65-1 |
别名 | Vemurafenib,Zelboraf,PLX-4032,RG7204,RO5185426, |
化学名 | N-[3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide |
分子式 | C23H18ClF2N3O3S |
分子量 | 489.93 |
溶解度 | ≥ 24.5mg/mL in DMSO |
储存条件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
产品描述:
Vemurafenib (PLX4032; RG7204) is a first-in-class, selective, potent inhibitor of B-RAF kinase, with IC50s of 31 and 48 nM for RAFV600E and c-RAF-1, respectively.
Vemurafenib (PLX4032) selectively blocks the RAF/MEK/ERK pathway in BRAF mutant cells[1]. RG7204 is a potent inhibitor of proliferation in those expressing RAFV600E but not BRAFWT in 17 melanoma cell lines. Vemurafenib (RG7204) induces MEK and ERK phosphorylation at high concentrations in CHL-1 cells[2]. Ectopic expression of EGFR in melanoma cells is sufficient to cause resistance to PLX4032[3].
Vemurafenib (PLX4032, 20, 25, 75 mg/kg, p.o.) causes dose-dependent inhibition of tumor growth, with higher exposures resulting in tumor regression of BRAF mutant xenografts[1]. RG7204 (12.5, 25, and 75 mg/kg, p.o.) significantly inhibits tumor growth and induced tumor regression in mice bearing LOX tumor xenografts[2].
特别提醒:
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原创作者:上海莼试生物技术有限公司
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