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详细地址:上海市嘉定区澄浏公路52号中科院技术转移中心24号楼
化学性质:
规格 | 1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg |
CAS | N/A |
别名 | N/A |
化学名 | N/A |
分子式 | C28H36F3N7O7 |
分子量 | 639.62 |
溶解度 | H2O: 100 mg/mL (156.34 mM); DMSO: 50 mg/mL (78.17 mM) |
储存条件 | -20°C, protect from light |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
产品描述:
DTP3 TFA is a potent and selective GADD45β/MKK7 (growth arrest and DNA-damage-inducible β/mitogen-activated protein kinase kinase 7) inhibitor. DTP3 TFA targets an essential, cancer-selective cell-survival module downstream of the NF-κB pathway[1].
DTP3 (10 μM; 1-21 days) causes the potent and tumor-selective induction of JNK activation and apoptosis, as shown by the appearance of phosphorylated JNK, as early as 24 hours[2]. Western Blot Analysis[2] Cell Line: Multiple myeloma (MM) cell lines
DTP3 TFA (s.c.; 14.5 mg/kg/day; 28 days) has shown a dramatic shrinkage of the tumors, and virtually eradicates established subcutaneous myeloma xenografts in mice[2]. DTP3 TFA (intravenous injection; 10 mg/kg/day) has t1/2 of 1.26 hours, CL of 27.13 ML/min/kg, and Vd of 2.80 L/kg[2]. Animal Model: 6 to 8-week old male NOD/SCID mice (NOD.CB17-Prkdcscid/IcrCrl; Charles River)[2]
[1]. Tornatore L, et al. Preclinical toxicology and safety pharmacology of the first-in-class GADD45β/MKK7inhibitor and clinical candidate, DTP3. Toxicol Rep. 2019 Apr 19;6:369-379. [2]. Tornatore L, et al. Cancer-selective targeting of the NF-κB survival pathway with GADD45β/MKK7 inhibitors. Cancer Cell. 2014 Oct 13;26(4):495-508.
特别提醒:
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原创作者:上海莼试生物技术有限公司
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