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规格	5 mg 10 mg 25 mg
CAS	2290608-13-6
别名	N/A
化学名	N/A
分子式	C18H17F3N4O2S
分子量	410.41
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (121.83 mM; Need ultrasonic)
储存条件	Store at -20°C
General tips	For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition	Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

产品描述：

VT103, an analog of VT101, is an orally active and selective TEAD1 protein palmitoylation inhibitor. VT103 inhibits YAP/TAZ-TEAD promoted gene transcription, blocks TEAD auto-palmitoylation, and disrupts interaction between YAP/TAZ and TEAD. VT103 can be used for the research of cancer[1].

VT103 (HEK293T cells; 3 μM) appeares to be TEAD1-selective, as it does not block palmitoylation of TEAD2, TEAD3, or TEAD4. VT103 (NF2-deficient NCI-H226 cells; 3 mmol/L; 4 or 24 hours) selectively disrupts YAP-TEAD1 interaction[1].VT103 results in the disappearance of palmitoylated TEAD1 with a concomitant increase in unpalmitoylated TEAD1[1].

VT103 (0.3~10 mg/kg; p.o. once per day) blocks tumor growth even at 0.3 mg/kg[1].

[1]. Tang TT, et al. Small Molecule Inhibitors of TEAD Auto-palmitoylation Selectively Inhibit Proliferation and Tumor Growth of NF2-deficient Mesothelioma. Mol Cancer Ther. 2021;20(6):986-998.

特别提醒：

1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

2. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原创作者：上海莼试生物技术有限公司

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