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标签:蛋白质羰基含量测定试剂盒
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产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
蛋白质羰基含量测定试剂盒 | 微量法 | 100T/48S | CS-01S63804 |
注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
蛋白质羰基是多种氨基酸在蛋白质的氧化修饰过程中的早期标志,其含量高低表明蛋白质氧化损伤程度的大小,是衡量蛋白质氧化损伤的主要指标。
测定原理:
羰基与2,4-二硝基苯肼反应生成红色2,4-二硝基苯腙,在370nm处有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器:
天平、恒温水浴锅、低温离心机、漩涡震荡仪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水、无水乙醇、乙酸乙酯。
试剂组成和配制:
提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:粉剂0.1g×5支,4℃避光保存。(使用前根据样品数,每支加1mL水溶解,每支为10个样品用量)
试剂二:液体6mL×1瓶,4℃避光保存。
试剂三:液体6mL×1瓶,4℃保存。
试剂四:液体15mL×1瓶,4℃保存。
试剂五:根据测定样品量,将乙酸乙酯和无水乙醇等体积混合。
试剂六:液体60mL×1瓶,4℃保存。
样品处理:
1.组织样品:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液)进行冰浴匀浆,于4℃,4000g离心10min,取上清,加入0.1mL试剂一,室温放置10min,4℃,10000g离心10min,取上清待测。
2.细菌、真菌:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后10000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
3.血清等液体样本:直接测定。
测定步骤和操作表:
1、分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长至370nm。
2、操作表
计算公式:
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1.按照样本蛋白浓度计算
蛋白质羰基含量(μmol/mg prot)= [ΔA370×V反总÷(ε×d)]÷(V样×Cpr) =0.227×ΔA370÷Cpr
2.按照样本重量计算
蛋白质羰基含量(μmol/g 鲜重)= [ΔA370×V反总÷(ε×d)]÷(W ×V样÷V样总) =0.227×ΔA370÷W
3. 按照细胞数量计算
蛋白质羰基含量(μmol/104cell)= [ΔA370×V反总÷(ε×d)]÷(细胞数量 ×V样÷V样总) =0.227×ΔA370÷细胞数量
4.按照液体体积计算
蛋白质羰基含量(μmol/mL)= [ΔA370×V反总÷(ε×d)]÷V样=0.227×ΔA370
V反总:反应体系总体积,0.3 mL;ε:羰基毫摩尔消光系数,22 L/mmol/cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.06 mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL,W:样本质量,g
b.用96孔板测定的计算公式如下
1. 按照样本蛋白浓度计算
蛋白质羰基含量(μmol/mg prot)= [ΔA370×V反总÷(ε×d)]÷(V样×Cpr) =0.454×ΔA370÷Cpr
2. 按照样本重量计算
蛋白质羰基含量(μmol/g 鲜重)= [ΔA370×V反总÷(ε×d)]÷(W ×V样÷V样总) =0.454×ΔA370÷W
3. 按照细胞数量计算
蛋白质羰基含量(μmol/104cell)= [ΔA370×V反总÷(ε×d)]÷(细胞数量 ×V样÷V样总) =0.454×ΔA370÷细胞数量
4. 按照液体体积计算
蛋白质羰基含量(μmol/mL)= [ΔA370×V反总÷(ε×d)]÷V样=0.454×ΔA370
V反总:反应体系总体积,0.3 mL;ε:羰基毫摩尔消光系数,22 L/mmol/cm;d:96孔板光径,0.5cm;V样:加入样本体积,0.06 mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL,W:样本质量,g
注意事项:
1. 试剂一使用前根据要测定的样品数现配,配置好后4℃保存,若变为黑色,则不能使用。
2. 试剂二见光易分解,反应需严格避光。
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原创作者:上海莼试生物技术有限公司
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