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产品名称 | 英文名称 | 规格 | 货号 |
植物RNA提取试剂盒(含DNase I) | RNAtiqu Plant RNA Extraction Kit(DNase I) | 50次 | CS-01F96324 |
本试剂盒用于从各种植物中提取纯化高品质总RNA,也适用于真菌菌丝RNA的提取。独特的Shredder分离柱,用于匀质化和过滤高粘度的植物或真菌裂解物,同时采用硅基质膜吸附RNA进行纯化,使多聚糖等各种污染物通过洗涤被有效去除,经洗脱的RNA可直接用于各种下游实验。由本试剂盒提取RNA分子量大于200碱基,纯度高,几乎无DNA残留。如果是对微量DNA非常敏感的RNA实验,残留的DNA可利用无RNase的DNase在柱上进行消化去除。提取的RNA可用于Northern Blot、Dot Blot 、RT-PCR和体外翻译等实验。
保存条件:DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存,其它组分室温(15~30℃)。
自备试剂:β-巯基乙醇、无水乙醇(新开封或提取RNA专用)。
实验前准备及重要注意事项: 1、预防RNase污染,应注意以下几方面: ① 使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。 ② 配制溶液应使用无RNase的水。 ③ 操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。 2、预防RNase污染,应注意以下几方面: ① 使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。 ② 玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时,塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡10分钟,用水彻底冲洗后高压灭菌。 ③ 配制溶液应使用无RNase的水。 ④ 操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。 3、提取的样品避免反复冻融,否则影响RNA提取的量和质量。 4、Buffer RL在使用前请加入β-巯基乙醇,1ml Buffer RL加10μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RL室温可保存1个月。Buffer RLC使用时不需加β-巯基乙醇。 5、次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。 6、Buffer RL和Buffer RLC如果产生沉淀,请加热使其溶解后室温放置。 7、所有离心步骤均在室温下进行,且所有操作步骤动作要迅速。 |
原创作者:上海莼试生物技术有限公司
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