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标签:植物RNA提取试剂盒 50T
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产品名称 | 英文名称 | 规格 | 货号 |
植物RNA提取试剂盒 | RNApure Plant Kit | 50T | CS-01F96474 |
由本试剂盒提取RNA分子量大于200碱基,纯度高,几乎无DNA残留。如果是对微量DNA非常敏感的RNA实验,残留的DNA可利用无RNase的DNase I在柱上进行消化去除。提取的RNA可用于Northern Blot、Dot Blot、RT-PCR和体外翻译等实验。 保存条件:RT 自备试剂: β-巯基乙醇、无水乙醇(新开封或提取RNA专用)。 实验前准备及重要注意事项: 1、预防RNase污染,应注意以下几方面: 1)使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。 2)玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时,塑料器皿可在0.5M NaOH中浸泡10分钟,用水彻底冲洗后高压灭菌。 3)配制溶液应使用无RNase的水。 4)操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。 2、提取的样品避免反复冻融,否则影响RNA提取的量和质量。 3、Buffer RL在使用前请加入β-巯基乙醇,至终浓度为1%。如1ml Buffer RL加10μL β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RL室温可保存1个月。Buffer RLC使用时不需加β-巯基乙醇。 4、次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。 5、Buffer RL和Buffer RLC如果产生沉淀,请加热使其溶解后室温放置。 6、所有离心步骤若无特殊说明均在室温下进行,且所有操作步骤动作要迅速。 7、若下游实验对DNA非常敏感,建议用不含RNase的DNase I对RNA进行处理。 |
原创作者:上海莼试生物技术有限公司
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